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上海复宏汉霖生物技术股份有限公司招聘

   日期:2021-10-20     来源:湖北生物科技职业学院    浏览:276    
核心提示:复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已在中国上市3款产品,在欧盟上市1款产品,3款产品获得中国上市注册申请受理。
 一、企业简介

复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已在中国上市3款产品,在欧盟上市1款产品,3款产品获得中国上市注册申请受理。自2010年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平台,高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球研发中心,按照国际药品生产质量管理规范(GMP)标准进行生产和质量管控,位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线,涵盖20多种创新单克隆抗体,并全面推进基于自有抗PD-1单抗斯鲁利单抗的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®(利妥昔单抗)、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®(曲妥珠单抗,欧盟商品名:Zercepac®)、公司首个自身免疫疾病治疗产品汉达远®(阿达木单抗)相继获批上市,创新产品斯鲁利单抗MSI-H实体瘤的上市注册申请已纳入优先审评审批程序,HLX04贝伐珠单抗及HLX01利妥昔单抗类风湿关节炎新适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就11个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验,对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。

 

二、公司福利

五险一金、补充公积金、年度服务奖、绩效奖金、各类现金补贴、带薪年假、带薪病假、节日礼物及津贴、团建旅游、

三、招聘需求

1、全球生产工程技术部:

职位

工作内容

工作要求

薪资范围

细胞培养技术员

包括培养基和溶液配制、摇瓶阶段种子细胞复苏及扩增、反应器阶段细胞扩增、生产反应器细胞培养和深层过滤收获等主要生产工序。

本科或以上学生,生物化工、制药工程、食品及相关专业毕业生
  对制药生产工艺流程和GMP生产有一定认识和理解
  英语CET4及以上,可基本读写
  具有较强的逻辑思维能力,沟通协调能力
  具有良好的抗压能力,工作积极进取,责任心强

7-9K

纯化技术员

主要负责公司上市产品、临床样品原液的纯化生产(去除细胞培养收获液中的杂质,从而得到高纯度蛋白溶液)

   

制剂技术员

主要负责公司无菌制剂(水针、冻干粉针)成品的生产、包装,项目包括临床用产品、商业化上市产品的生产。

   

生产支持工程师

负责商业化规模技术转移(细胞培养、蛋白纯度、制剂),工艺放大;
  生产过程技术支持,包括工艺风险评估,工艺持续优化,上市后工艺变更评估,偏差调查及日常GMP支持等。

硕士以上相关专业,如生物、制药、生化、化工等
  具备基本的生物、制药原理知识,有对于单抗制品特点及研发流程有一定认识为佳,能参与GMP实际生产和实验室小型实验;
  具有较强沟通能力和逻辑能力,能处理较复杂的技术和合规问题
  具有基本的计算机操作能力,能进行英语阅读写作(CET4)

10-14K

工作地点:上海徐汇:宜山路1289号;上海松江(可提供住宿):广富林路5155号

联系人:Yuki 

电子邮箱:jie_yu1@henlius.com

职位

工作内容

工作要求

薪资范围

早期上游工艺开发研究员

1. 参与摇瓶及小规模反应器细胞培养工艺优化;
  2. 参与细胞株开发工作及原始细胞库构建;
  3. 参与公司内部及外部的上游工艺技术转移及工艺放大;
  4. 为中试放大生产提供技术支持;
  5. 参与研发报告,IND申报资料相关内容的撰写,并支持现场核查;
  6. 参与上游工艺技术平台建设
  7. 参与实验室平台管理工作,包括但不限于SOP、实验记录及报告等文件体系的书写及管理;仪器设备的管理与维护、对本部门员工进行技术培训等。

硕士以上相关专业,如生物工程/生物技术/生物制药或相关专业
  有发酵或细胞培养经验。有哺乳动物细胞培养相关经验或者有生产放大经验者优先;
  熟悉细胞培养相关知识与技术,良好的专业英文读写能力,熟悉Office等办公软件。
  动手能力强且有良好的实验习惯;有较强的总结及分析能力,擅于解决工艺开发中遇到的复杂问题;具有良好的团队合作精神;为人正直,诚实守信,认真负责,积极上进,善于沟通;。
  英语CET4及以上,具有良好的英语听说读写能力。

10-14K

早期下游工艺开发研究员

1. 参与抗体药物的纯化工艺开发和优化,包括过滤,层析,超滤,纳滤等。
  2. 参与公司内部及外部的下游工艺技术转移及工艺放大;
  3. 为中试放大生产提供技术支持;
  4. 参与研发报告,IND申报资料相关内容的撰写,并支持现场核查;
  5. 参与下游工艺技术平台建设
  6. 参与实验室平台管理工作,包括但不限于SOP、实验记录及报告等文件体系的书写及管理;仪器设备的管理与维护、对本部门员工进行技术培训等。

本科及以上,硕士或博士学历优先;生物化学、生物技术、生物工程、生物制药等相关专业。
  有蛋白纯化经验。如果有下游工艺开发或工艺放大经验者优先。
  熟悉抗体纯化工艺。熟悉层析装柱、AKTA层析系统操作、以及亲和、离子交换、疏水等纯化方法。熟悉超滤、除菌过滤,病毒过滤。具有熟练的英语读写能力。
  动手能力强且有良好的实验习惯;有较强的总结及分析能力,擅于解决工艺开发过程中遇到的复杂问题;具有良好的团队合作精神;为人正直,诚实守信,认真负责,积极上进,善于沟通;
  英语CET4及以上,具有良好的英语听说读写能力。

10-14K

工作地点:上海松江(可提供住宿):广富林路5155号

联系人:Yuki 

电子邮箱:jie_yu1@henlius.com

 

2、全球质量运营部GQO

职位

工作内容

工作要求

薪资范围

QC研究员-微生物

完成样品微生物项目测试、日常环境监测,菌种鉴定;参与检测方法的验证方案的起草、执行及报告;参与空调系统风险评估以及年度回顾;正确使用和维护检验设备、仪器和设施,定期校验,并参与设备的验证工作。

1. 生物学、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历;
  2. 了解药品GMP规范或具备制药企业相关实习经验;
  3. 了解或掌握检测的相关操作及仪器的操作,并能独立分析和解决问题;
  4. 具备良好团队协作和沟通能力。
  5. 具有良好的英语阅读和书写能力。(CET4)

7-10K

 QC研究员-生物活性

依据GMP体系,完成基于细胞的体外活性实验,基于ELISA原理的抗原抗体结合实验和杂质残留实验等产品生化指标检测,以及相关方法转移、方法验证工作。

   

QC研究员-原辅料

依据SOP完成原料、辅料、包材和水的取样和检测,参与药典方法的验证/确认方案的起草、执行及报告。正确使用HPLC、GC、ICPMS、IR以及UV。

   

QC研究员-理化分析

使用信息化系统和设备支持单抗药物生产阶段的中控、原液及成品理化分析(HPLC、CE、ICIEF等),参与检测方法的验证和方法转移方案的起草、执行及报告。

   

QC研究员-产品

完成产品生产各阶段相关的理化、生化测试、参与检测方法的验证方案的起草、执行及报告,正确使用和维护检验设备、仪器和设施,定期校验,并参与设备的验证工作。

   

QA专员

负责生产现场质量监督,生产记录及相关文件审核;参与偏差调查、变更评估、CAPA跟踪等质量活动。

   

工作地点:上海徐汇:宜山路1289号;上海松江(可提供住宿):广富林路5155号

联系人:Camy

电子邮箱:Jingjing_Sun@henlius.com

 

 

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