上海复宏汉霖生物技术股份有限公司招聘

细胞培养技术员

包括培养基和溶液配制、摇瓶阶段种子细胞复苏及扩增、反应器阶段细胞扩增、生产反应器细胞培养和深层过滤收获等主要生产工序。

本科或以上学生，生物化工、制药工程、食品及相关专业毕业生
  对制药生产工艺流程和GMP生产有一定认识和理解
  英语CET4及以上，可基本读写
  具有较强的逻辑思维能力，沟通协调能力
  具有良好的抗压能力，工作积极进取，责任心强

7-9K

纯化技术员

主要负责公司上市产品、临床样品原液的纯化生产（去除细胞培养收获液中的杂质，从而得到高纯度蛋白溶液）

制剂技术员

主要负责公司无菌制剂（水针、冻干粉针）成品的生产、包装，项目包括临床用产品、商业化上市产品的生产。

生产支持工程师

负责商业化规模技术转移（细胞培养、蛋白纯度、制剂），工艺放大；
  生产过程技术支持，包括工艺风险评估，工艺持续优化，上市后工艺变更评估，偏差调查及日常GMP支持等。

硕士以上相关专业，如生物、制药、生化、化工等
  具备基本的生物、制药原理知识，有对于单抗制品特点及研发流程有一定认识为佳，能参与GMP实际生产和实验室小型实验；
  具有较强沟通能力和逻辑能力，能处理较复杂的技术和合规问题
  具有基本的计算机操作能力，能进行英语阅读写作（CET4）

10-14K

早期上游工艺开发研究员

1. 参与摇瓶及小规模反应器细胞培养工艺优化；
  2. 参与细胞株开发工作及原始细胞库构建；
  3. 参与公司内部及外部的上游工艺技术转移及工艺放大；
  4. 为中试放大生产提供技术支持；
  5. 参与研发报告，IND申报资料相关内容的撰写，并支持现场核查；
  6. 参与上游工艺技术平台建设
  7. 参与实验室平台管理工作，包括但不限于SOP、实验记录及报告等文件体系的书写及管理；仪器设备的管理与维护、对本部门员工进行技术培训等。

硕士以上相关专业，如生物工程/生物技术/生物制药或相关专业
  有发酵或细胞培养经验。有哺乳动物细胞培养相关经验或者有生产放大经验者优先；
  熟悉细胞培养相关知识与技术，良好的专业英文读写能力，熟悉Office等办公软件。
  动手能力强且有良好的实验习惯；有较强的总结及分析能力，擅于解决工艺开发中遇到的复杂问题；具有良好的团队合作精神；为人正直，诚实守信，认真负责，积极上进，善于沟通；。
  英语CET4及以上，具有良好的英语听说读写能力。

10-14K

早期下游工艺开发研究员

1. 参与抗体药物的纯化工艺开发和优化，包括过滤，层析，超滤，纳滤等。
  2. 参与公司内部及外部的下游工艺技术转移及工艺放大；
  3. 为中试放大生产提供技术支持；
  4. 参与研发报告，IND申报资料相关内容的撰写，并支持现场核查；
  5. 参与下游工艺技术平台建设
  6. 参与实验室平台管理工作，包括但不限于SOP、实验记录及报告等文件体系的书写及管理；仪器设备的管理与维护、对本部门员工进行技术培训等。

本科及以上，硕士或博士学历优先；生物化学、生物技术、生物工程、生物制药等相关专业。
  有蛋白纯化经验。如果有下游工艺开发或工艺放大经验者优先。
  熟悉抗体纯化工艺。熟悉层析装柱、AKTA层析系统操作、以及亲和、离子交换、疏水等纯化方法。熟悉超滤、除菌过滤，病毒过滤。具有熟练的英语读写能力。
  动手能力强且有良好的实验习惯；有较强的总结及分析能力，擅于解决工艺开发过程中遇到的复杂问题；具有良好的团队合作精神；为人正直，诚实守信，认真负责，积极上进，善于沟通；
  英语CET4及以上，具有良好的英语听说读写能力。

10-14K

QC研究员-微生物

完成样品微生物项目测试、日常环境监测，菌种鉴定；参与检测方法的验证方案的起草、执行及报告；参与空调系统风险评估以及年度回顾；正确使用和维护检验设备、仪器和设施，定期校验，并参与设备的验证工作。

1. 生物学、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历；
  2. 了解药品GMP规范或具备制药企业相关实习经验；
  3. 了解或掌握检测的相关操作及仪器的操作，并能独立分析和解决问题；
  4. 具备良好团队协作和沟通能力。
  5. 具有良好的英语阅读和书写能力。（CET4）

7-10K

 QC研究员-生物活性

依据GMP体系，完成基于细胞的体外活性实验，基于ELISA原理的抗原抗体结合实验和杂质残留实验等产品生化指标检测，以及相关方法转移、方法验证工作。

QC研究员-原辅料

依据SOP完成原料、辅料、包材和水的取样和检测，参与药典方法的验证/确认方案的起草、执行及报告。正确使用HPLC、GC、ICPMS、IR以及UV。

QC研究员-理化分析

使用信息化系统和设备支持单抗药物生产阶段的中控、原液及成品理化分析（HPLC、CE、ICIEF等），参与检测方法的验证和方法转移方案的起草、执行及报告。

QC研究员-产品

完成产品生产各阶段相关的理化、生化测试、参与检测方法的验证方案的起草、执行及报告，正确使用和维护检验设备、仪器和设施，定期校验，并参与设备的验证工作。

QA专员

负责生产现场质量监督，生产记录及相关文件审核；参与偏差调查、变更评估、CAPA跟踪等质量活动。