蓝怡科技集体创立于2000年8月,秉持“为人类健康快乐而奉献”的企业使命,始终坚持自主研发之路,聚焦医学体外诊断行业(产品涵盖:高通量生化系列、化学发光系列、糖化系列、过敏原系列、全自动检验标本传递流水线),致力成为高端医疗设备制造商,依靠核心技术实现进口产品替代。
蓝怡科技高度重视产品研发及技术创新,始终将提升研发创新能力作为提升企业核心竞争力的重要手段;公司在上海、浙江嘉善、湖南长沙、日本新横滨分设三个生产基地和四个研发技术中心,坚持学术引领,通过与大学研究机构开展双向合作,共同研究,共同开发的思路,实现蓝怡的核心技术转化,为医学实验室提供全面的产品解决方案和整体服务。公司还建有国家认定的企业技术中心、首都大学东京联合实验室、嘉兴市蓝怡医学工程技术中心、市级高新技术研究开发中心、嘉兴市院士专家工作站等;近年来,公司在研发上的投入均超过营业收入的10%;公司注重核心团队的人才建设,汇集国内外一流的研发人才,其中高端技术研发人员占公司总人数的20%以上;比肩国际先进企业,严格的研发流程管理,目前已成为体外诊断领域内注册文号较多、产品线较全面的企业之一。
蓝怡科技始终坚持以用户为中心,不断提升服务标准和能力,为全国各地用户提供专业、及时、周到的技术服务。在为用户提供产品技术服务的同时,为医学实验室提供室质量控制和整体服务。
蓝怡科技的营销网络已经覆盖到全国范围,设有26个销售办事处,27个技术服务中心,面向客户的学术与技术推广活动是蓝怡科技的营销特色。
蓝怡人秉承 “诚信,创新,协作,快乐”的核心价值观,致力于通过持续不断的努力,建立以客户服务为导向的现代医疗器械制造企业; 进而实现医学检验服务的网络化和智能化; 利用细胞工程和生物材料促进人体健康,成为受社会尊重的科技企业。
招聘岗位
一、开发工程师(诊断试剂)(15名)
8K~15K/月 /上海、长沙、嘉兴/ 本科及以上
需求专业:
生物技术/生物化学/药学/药物制剂/医学检验技术/分子生物学/动物科学
岗位职责:
1、协助负责临床化学体外诊断试剂研发或改进
2、协助完成项目研发全套流程(资料调研立项-原料采购筛选-工艺优化-性能评估-注册检验-临床试验-注册报批)
3、配合完成项目注册相关工作;配合生产部完成生产工艺放大;
4、协助产品研发、产品注册和项目申报过程中的相关技术资料调研与编写,研究计划和实验方案的制定与执行;
5、协调研发向生产部门的技术转移,协助完善生产流程及工艺;
6、上级安排的其他日常工作。
岗位要求:
1、具备良好的分析能力、沟通能力、承压能力、学习能力及团队合作意识,良好的团队管理能力与组织协调能力;
2、能够协助开发新产品并能解决产品开发过程中出现的问题,有较强的分析能力及实验动手能力,与科研团队共同进行实验设计与产品设计;
3、擅于中英文文献专利等资料检索分析;熟练使用办公软件。
发展方向:
1、助理开发工程师—开发工程师—高级开发工程师-总工程师
2、助理开发工程师—开发工程师—研发经理-研发总监-研发中心副总经理-研发中心总经理
质量员(QC/QA)(10名)
5K~10K/月 /上海 湖南长沙 浙江嘉兴/ 大专及以上
需求专业:
医学检验/医疗器械/药学食品质量与安全/机械类/机械工程/机械电子工程/电气类/电子信息工程/通讯工程/自动化/软件工程/医疗器械/生物医学工程
岗位职责:
1、参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作;
2.负责公司原材料的检验工作,如实记录检验情况;
3.及时上报原材料的质量问题,反馈不合格品信息;
4.负责实验室检验设备的日常维护与保养; (质检方向)
1、负责产品技术资料审核,并建立档案。
2、负责质量管理体系文件发放回收。
3、负责收集与产品生产相关的法律、法规、规章等有关文件和规定,实施动态管理,建立档案和目录清单;指导、监督各部门及人员按法规及规章要求执行。(质量方向)
岗位要求:
1、药学、医疗仪器、生物技术、医学检验、机械电子自动化等相关专业大专及以上学历。
2、期望从事质量工作,有质量控制意识;
3、认真、细致、并能坚守质量原则;
4、医疗器械GMP法规、ISO13485体系者优先
发展方向:
1、质检 质量员-质检 质量主管-质检 质量经理-质检 质量总监-副总经理
2、质检 质量元-质检 质量主管-技术工程师-技术经理-技术总监
九、生产技术员(诊断试剂)(20名)
5K~8K/月 /上海 湖南长沙 浙江嘉兴/ 中专及以上
需求专业:
医学检验/药学食品质量与安全/药学/生物技术/生物制药/化学/生物化学/中药学/生物制药技术/药品生产技术/应用化学
岗位职责:
1、协助各生产线负责人完成配制工作:
2、原料领用、退库;
3、试剂配制:试剂配制、试剂桶清洗、复核、填写原料使用记录、清场等;
4、免疫、生化、糖化、过敏源等产品线的抗体纯化、乳胶结合工作;
5、质量体系维护:要积极配合质保部门的质量体系维护工作和年度内审计划的进展,坚决的将质量作为产品的第一要素;
6、上级领导交办的其他临时性工作任务
岗位要求:
1、生物技术、生化化学、药学、医学检验、药物制剂等相关专员大专及以上学历;
2、动手能力强,熟悉化学试剂基本配制知识;
3、抗压能力强,能接受洁净车间及实验室工作环境;
发展方向:
1、技术员-高级技术工程师-技术总工程师
2、技术员-技术主管-生产线经理-生产经理-生产总监-生产副总-总经理
福利待遇
法定福利:
医疗保险、养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险、住房公积金;
自选福利:
补充医疗保险、年度旅游、年度体检、生日礼品、婚丧嫁娶礼金、亲子、徒步、羽毛球、乒乓球、台球、瑜伽等活动
其他福利:
提供住宿、提供午餐、交通补贴、通讯补贴、差旅补贴;
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