苏州微超生物科技有限公司坐落于苏州工业园区桑田岛生物产业园,致力于高质量人用疫苗及治疗产品的开发。公司目前已拥有2000㎡的研发实验室、6000㎡的中试车间,配备了国际先进实验设备,具有成熟的以细菌性多糖蛋白质结合疫苗、百白破疫苗系列的联合疫苗、重组蛋白质疫苗为主的技术体系;具有从临床前研究、中试研究、临床申报、规模化放大和生产以及质量管理的全套经验,未来将打造国内一流的疫苗研发团队。
微超生物以实现健康中国为己任,利用新知识、新技术提高疫苗产品的临床使用效果和价值;从国际化视角开发临床上难于控制疾病的疫苗及治疗产品,发展成既有产品创新力,又能解决现有疫苗临床存在问题,集研究、开发、生产、销售于一体的领军企业,引领国内疫苗发展,以优质疫苗助力健康中国。
招聘岗位
研发工程师(发酵方向)
岗位职责:
1、配合发酵主管完成细菌发酵项目的工艺开发以及中试放大;
2、负责项目试验报告记录归纳总结与汇报;
3、配合发酵主管制定微生物发酵的相关技术性文件和SOP;
4、负责相关实验设备的日常维护;
5、领导安排的其他工作任务。
任职要求:
1、本科或硕士以上学历,
2、微生物、生物技术、生物工程、发酵工程等相关专业,
2、熟悉微生物发酵工艺流程,具有一定相关经验优先考虑;
3、熟悉无菌操作和细菌培养基础知识;
4、具备很强的责任心,能独立思考、自主解决科学问题,具备严谨的科研态度。
研发工程师(纯化方向)
岗位职责:
1、在部门负责人的领导下,与团队其他同事协作完成日常纯化工作;
2、进行新方法的开发,提出优化思路,形成最终工艺并形成技术报告;
3、进行纯化方法的中试放大;
4、撰写与工作相关的技术总结资料;
5、完成领导交代的其他工作。
任职要求
1、本科或硕士以上学历;
2、1年及以上蛋白纯化项目或实验经验;
3、能独立进行重组蛋白或天然蛋白纯化方案设计、优化及方法评价;
4、能熟练操作AKTA系统,能编写程序;
5、具备很强的责任心,能独立思考、自主解决科学问题,具备严谨的科研态度
6、优秀毕业生亦可。
研发工程师(免疫方向)
岗位职责
1、按照研发质量体系的要求书写实验记录和设备使用日志;
2、完成分配的工作任务,协助研发主管课题小试艺开;
3、负责实验数据的整理汇总,并初步形成技 负责实验数据的整理汇总,
4、参与研发课题的中试工艺开;
5、参与申报注册材料的撰写工作。
任职要求
1、医学、药学、生物学和免疫学等相关专业,本科或硕士学历;
2、1年级以上纯化项目或实验经验。
3、熟练掌握常规免疫学实验技能和方法,能熟练操作细胞培养和相关动物实验;
4、熟练操作流式细胞仪,能对细胞因子和效应细胞进行分选和分析者优先;
5、能独立完成免疫学相关实验,能指导实验员掌握常规免疫学实验技术,对上级下发的研发任务能理解并完整执行;
6、 对实验结果能迅速整理、分析,对实验中出现的问题能及时发现,上报并提出解决方案;
7、具备很强的责任心,能独立思考、自主解决科学问题,具备严谨的科研态度。
8、优秀毕业生亦可。
研发工程师(分子方向)
岗位职责
1、按照研发质量体系的要求书写实验记录和设备使用日志;
2、完成分配的工作任务,协助研发经理开展课题小试工艺开发;
3、负责实验数据的整理汇总,并初步形成技术报告交由研发经理;
4、参与研发课题的中试工艺开发;
5、参与申报注册材料的撰写工作;
6、配合研发经理做好课题组内仪器设备的日常管理;
7、参与组内的人员培训和团队建设;
8、公司交代的其他工作。
任职要求
1、生物学相关专业的硕士学历;
2.、具有较强的实验动手能力、较强的学习能力和接收新事物的能力;
3、具备很强的责任心,能独立思考、自主解决科学问题,具备严谨的科研态度;
4、熟练掌握PCR、分子克隆、载体构建等分子生物学技术、蛋白设计、改造及细胞试验的相关技能;
5、了解或熟悉CRISPR/Cas9基因编辑技术,生物信息学技术,病毒包装、细胞株(菌株)构建、或有模式动物相关研发经验者优先。
研发工程师(化学方向)
岗位职责:
1、按照研发质量体系的要求书写实验记录和设备使用日志;
2、完成分配的工作任务,协助研发经理开展课题小试工艺开发;
3、负责实验数据的整理汇总,并初步形成技术报告交由研发经理;
4、参与研发课题的中试工艺开发;参与研发课题的中试工艺开发;
5、参与申报注册材料的撰写工作;参与申报注册材料的撰写工作;
6、配合研发经理做好课题组内仪器设备的日常管理;
7、参与组内的人员培训和团队建设;
8、公司交代的其他工作。
任职要求:
1、有机化学、生物化学相关专业,本科或硕士学历及以上。
2、熟悉有机合成相关实验项目经历。
3、熟悉核磁共振的仪器操作和解谱者优先。
4、对实验结果能迅速整理、分析,对实验中出现的问题能及时发现,上报并提出解决方案;
5、具备很强的责任心,能独立思考、自主解决科学问题,具备严谨的科研态度。
QC
岗位职责
1、 配合检测主管完成相应检测方法的建立和验证,并形成总结性资料;
2、 按照SOP能快速、准确的完成相应的检测任务,并及时做好检测数据的整理和总结;
3、 负责检测设备的日常维护;
4、 领导安排的其他工作任务。
任职要求
1、 生物学、药学和有机化学相关专业,本科及以上学历;
2、 有生物制品理化分析、电泳分析、液相和气相、流式细胞仪和ELISA检测经验者优先;
3、 吃苦耐劳,能接受加班,有较强的动手能力和学习能力;
4、 性格开朗,责任心强,服从领导的工作安排。
QA
岗位职责:
1、制订并完善现场监管的管理制度。
2、参照生产工艺和检定方法,对生产和质控现场进行监管。
3、审核现场记录数据的可靠性。
4、能参与配合完成偏差调查的相关事宜。
5、对企业自检提供咨询建议,并协助完成自检工作。
6、对产品质量进行回顾和评估。
7、上级交办的其他事项。
任职要求:
1、专科及或本科学历,生物或药学相关专业;
2、了解GMP相关知识,相关法规培训;
3、了解或熟悉质量检验、质量保证及验证、研发等技能和管理办法;
4、服从安排,勤奋踏实,有学习精神,具备良好的工作责任心和团队协作精神。
工程技术工程师
岗位职责:
1、负责中试车间空调制水设备的管理和维护;
2、带领团队进行日常维护与巡检;
3、进行简单的设备维修;
4、与设备厂家对接设备定期维护保养;
5、完成领导交代的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历;
2、熟悉药厂GMP车间空调制水设备,能进行全面管理及维护;
3、能根据要求制定出空调制水设备年度维修维护计划,并根据计划实施维护;
4、能进行常见问题处理,并与设备厂家对接设备定期维护事宜;
5、吃苦耐劳,具有较强的沟通、理解能力和团队协作能力;
6、具备一定的GMP理念。
制剂工程师
岗位职责:
1、负责生产前检查本岗位设备的清洁状况,设备完好状况。
2、负责冻干机在线清洗、化霜工作。
3、负责按照GMP要求进行冻干、灌装岗位生产操作;
4、负责冻干、灌装过程中的数据监控以及异常情况的处理;
5、负责在岗期间相关生产记录的填写;
6、负责所属生产环境、设备的日常维护;
7、配合偏差的调查;
8、参加与制剂相关的验证工作;
9、参与工艺改进,提高工艺收率;
10、积极完成交付的其他工作任务。
任职资格:
1、教育背景:生物或药学相关专业,本科及以上学历;
2、培训经历:了解GMP相关知识,相关法规培训;
3、知识技能:了解冻干原理、灌装原理,具有一定的数据总结能力;
4、个人素质:服从安排,勤奋踏实,有学习精神,具备良好的工作责任心和团队协作精神。
薪酬福利
1、 提供具有行业竞争力的薪酬机制和奖励机制。
2、 福利包括:工作餐补贴、交通补贴、通讯补贴、高温补贴,节日福利、年度体检、带薪年假、五险一金、补充意外保险、项目奖金、年终奖金。
3、 薪资待遇:专科:5000元起,本科:6000元起,硕士8000元起。
联系方式
企业联系人:徐虹(人事经理)
电话15651101261(同微信号)
招聘联系人:
孙女士18815798786
微信号:18012796735
邮箱:sunyuqin@suzhouvac.com