北京同仁堂健康药业股份有限公司是中国北京同仁堂(集团)有限责任公司的七大二级集团之一,于2003年注册成立,注册资本59,813万元,公司总部位于北京经济技术开发区亦庄,是一家集研发、生产、物流、销售为一体的现代化企业,产品覆盖滋补养生、营养保健、天然草本、健康酒、健康饮品等品类;经营范围涵盖颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液等现代剂型的营养保健品、食品、中药饮片,并在经营发展过程中不断拓展销售市场,丰富产品种类。
线下全国共拥有1800家终端零售门店和近300 万会员资源,遍布全国各大省市和地区;线上持续占据京东平台滋补类目年度销售额第一、天猫平台滋补类目头部VIP商家地位。
公司拥有两个研发中心(健康研究院和一个国家级工程研究中心),承担了5项国家“863”计划项目,保健食品发明专利数、注册批件数以及新产品研发能力均持续保持全国领先地位,并主持颁布了首个国家燕窝行业标准。
未来健康药业将继续坚定不移走高质量、可持续发展的道路,以“传承精华,守正创新”的态度和“全心全意为人民健康服务”的价值追求,建立以人才科技为支撑的智能管理体系,打造智慧型同仁堂健康,从以产品为导向的企业向以服务为导向的企业战略转型,致力于成为“全球中式健康解决方案的贡献者”,为实现“集百草而香天下,普健康而惠众生”的伟大愿景砥砺前行。
招聘岗位
QA专员(现场)
岗位职责:
1、负责原辅料、包材取样及审核放行;
2、负责车间生产现场监控及取样送检;
3、负责成品检验报告审核及放行;
4、负责仓库现场监控;
5、负责车间及仓库各类文件的审核;
6、负责经营公司首营资料备案提交、更新和维护;
7、负责供应商档案管理及供应商审计;
8、参加部门内外部的各类业务培训,保证业务水平;
9、领导交办的其他工作。
任职资格:
1、中药学、药学、制药工程、生物技术等相关专业专科以上学历;
2、具备制药行业3年以上质量管理工作经验;
3、熟悉GMP、ISO、药品日常监管法规政策等相关法律法规标准;
4、认同企业文化和价值观;具备大局观念和合作、敬业精神,工作热情,良好的道德品质;
5、具备较强的学习创新、沟通协调、规划统筹能力及团队协作能力,熟练使用Excel/word/Visio/PPT/等办公软件。
QA专员(体系)
岗位职责:
1.食品体系有效运行实施、维护、更新
2.食品生产许可及变更申报、认证核查;
3.产品标签的内容审核确认;标签授标、备案、封样
4.广宣文案审核确认
5.体系文件(含质量内控标准)起草、修订、审核;根据食品相关法规标准更新企标、文件
6.供应商资质管理(审核、供应商审计)
7.客诉处理
任职资格:
1.食品、医药、生物或相关专业
2.熟知食品相关法律法规、ISO22000、HACCP等体系标准及相关法律法规
3.熟练使用Office办公软件(excel、word)等
4.组织食品食品生产许可、食品体系认证审查工作,有实践经验
5.工作认真仔细,有责任心,协调沟通能力强,认可公司企业文化、价值观
QA专员(验证)
岗位职责:
1、负责质量保证部保健食品体系文件起草、修订;
2、负责整理供应商文件;
3、负责审核各部门文件及批生产记录,并进行批生产记录归档;
4、负责验证文件的归档整理;
5、负责车间现场监控;
6、负责图稿的审核与校对;
7、负责质量标准的起草与修订
8、领导交办的其他工作。
任职资格:
1.药学、制药工程、生物、食品等相关专业大专以上学历
2.具备制药、保健食品、食品行业等3年以上同岗位工作经验3.熟悉药品、保健食品、食品等相关法规标准
3.有药品、保健食品行业从业经历优先
4.具备较强的学习创新、沟通协调及团队协作能力
QC专员(微生物检验)
岗位职责:
1.负责药品、食品和保健食品的原料、辅料、包装材料、中间产品、成品进行微生物检验,保证检验数据的真实性、准确性、完整性。
2.负责清洁验证、工艺验证、空调系统及洁净厂房环境监控等相关的微生物检验工作。
3.负责微生物检验SOP的编制。
4. 负责检验结果OOS调查工作,负责各实验室责任区内的卫生、安全管理。
任职资格:
1.本科及以上学历,药学、微生物学、生物工程等相关专业。
2.2年以上食品、药品微生物检验经验,熟悉微生物知识、洁净厂房知识、消毒和灭菌知识。
3.掌握菌种复苏、传代和使用及菌种鉴定的方法。
4.熟练运用Office办公软件,具有收集、整理、分析数据的能力,具备良好的口头及书面表述能力。
5. 认真负责,严谨细致,具有良好的沟通能力和团队协作能力。
QC专员(理化检验)
岗位职责:
1.负责药品、食品和保健食品的原料、辅料、包装材料、中间产品、成品进行理化检验,保证检验数据的真实性、准确性、完整性。
2.负责各品种检验方法、工艺验证的相关检验工作。
3.负责理化检验SOP的编制。
4. 负责检验结果OOS调查工作,负责各实验室责任区内的卫生、安全管理。
任职资格:
1.本科及以上学历,药学、微生物学、生物工程等相关专业。
2.2年以上食品或药品检验经验,熟悉食品、药品检验知识和相关法规,有GMP认证经验者优先。
3.熟练掌握液相、气相、原子吸收等色谱和光谱检验仪器的操作方法。
4.熟练运用Office办公软件,具有收集、整理、分析数据的能力,具备良好的口头及书面表述能力。
5. 认真负责,严谨细致,具有良好的沟通能力和团队协作能力。
联系方式
人力资源部 丁舒
联系电话 010-87126524/60270005
邮箱 shu_ding@trtjk.com
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