百泰生物药业有限公司（简称百泰生物）成立于2000年，是中国与古巴合作经营的高新技术企业。公司以研发和生产治疗恶性肿瘤的单克隆抗体和治疗性疫苗为主营方向，于2005年在北京经济技术开发区建成了目前国内规模大、基础设施齐全的集抗体药物科学研究、产品开发和规模化生产于一体的抗体产业化基地。
公司目前员工1000多人，优秀的人才是百泰生物药业的发展之本，也是百泰生物药业的优势所在。百泰生物多次承担国家863计划、国家发改委”高技术产业化示范工程”、北京市科技计划等项目。是国家国际科技合作基地、中古分子免疫学中心、北京市企业技术中心、北京市基因工程抗体药物工程技术研究中心、北京G20企业、博士后科研工作站和北京国际科技合作基地；获得了北京市科学技术奖一等奖、三等奖和中国药学会科技进步奖二等奖。
泰欣生作为百泰生物自主研发的生物Ⅰ类新药于2008年上市，用于鼻咽癌的标准治疗，已被国际权威《NCCN肿瘤临床实践指南》收录。上市以来，由于泰欣生具有显着的疗效和独有的安全性特性，已有众多肿瘤患者使用泰欣生，获得了生活质量提高和生存时间的延长，产生了巨大的社会效益。泰欣生作为靶向治疗药物，适用于多种上皮源性肿瘤治疗，为了扩大泰欣生的临床价值，我司陆续获得了国家食品药品监督管理局颁发的用于治疗头颈部肿瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌、神经胶质瘤、食管癌、宫颈癌、胰腺癌、肝癌和胃癌等9个新适应症的临床研究批件，临床应用前景广阔。
招聘岗位
一、医药销售代表（工作地点：全国各地区）
岗位职责：
1. 同医院相关人员建立良好的业务关系，完成临床销售任务；
2. 建立并随时更新客户档案；
3. 做好市场调查工作，随时掌握市场动态及竞品的情况；
4. 结合医院实际，协助经理组织召开学术会议。
岗位要求：
1. 专业不限。市场营销、药学，中药学，制药，临床等专业，可优先考虑。
研发部（20名）
一、分子生物学研究员（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 负责分子生物学相关实验，包括引物设计，PCR扩增、RT-PCR、基因克隆，基因点突变修饰，载体构建，质粒提取等相关工作；
2. 琼脂糖凝胶电泳、原核蛋白表达、蛋白电泳、Western Blot等；
3. 负责对分子生物学实验中遇到的各种问题进行优化并及时解决问题；利用各种分子生物学软件及网站进行相关的数据分析；
4. 参与公司分子生物学应用研究项目的相关工作。
岗位要求：
1. 分子生物学，生物技术、基因工程及相关专业硕士及以上学历；
2. 有扎实的分子生物学基础，有较强的分子生物学技术操作技能，以及独立思考解决问题的能力；
3. 热爱实验室工作，有较强的责任心，具有良好的学习能力；工作踏实肯干，诚实敬业，团队意识强。
二、细胞生物学研究员（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 细胞培养 ，稳定表达细胞株的筛选及鉴定；
2. 药物候选分子的细胞学活性分析；蛋白质纯化和理化性质分析；
3. 向上级定期汇报工作总结和进展。
岗位要求：
1. 生物学或相关专业，本科及以上学历。
2. 有一定的体外药效学经验，分子生物学和蛋白质工作基础；
3. 具备较强的沟通、学习、创新、适应能力；细致认真，吃苦耐劳，并具有良好的团队合作意识。
三、抗体工程研究员（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 负责蛋白的瞬转表达及纯化。
岗位要求：
1. 生物技术、细胞生物学等相关专业硕士学历；
2. 熟练掌握细胞培养、转染、FACS等实验技能；
3. 熟练应用Acta纯化仪，掌握蛋白亲和层析如protein A、阴阳离子交换、疏水层析等层析方法。
四、药物筛选研究员（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 负责ADCC、CDC、荧光素酶报告基因法等检测药物活性的方法建立和验证；
2. 负责建立与药物发现团队建立合理交接流程、按期完成筛选和活性测定，并出具完整报告；
3. 负责搭建药物筛选团队，并进行管理，以提高药物筛选效率；
4. 根据不同项目的特殊需求，设计药物活性筛选和测定方案，并开发方法；
5. 定期将工作内容形成报告，并向上级汇报。
岗位要求：
1. 免疫学、细胞生物学、分子生物学与生物化学等相关专业硕士5年以上或博士2年以上工作经验；
2. 熟悉ELISA，FACS等分析检测技术；
3. 英语读写流利，熟知专业领域的相关杂志，并能熟练查阅。
五、药理研究员（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 根据研究项目结合临床特点，负责项目药理机理的深入研究；对承担的试验工作进行方案设计和数据处理分析和解读；
2. 承担公司新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选和药效评价工作；
3. 负责新药注册药理部分的资料整理和撰写以及文献检索、整理工作；
4. 收集分析与研究国内外上市/在研药物信息，提供技术文献支持、适应症调研与分析研究；
5. 协助发表学术论文，为市场提供药理研究的学术支持，提升公司的学术影响。
岗位要求：
1. 药理学、分子/细胞生物学、免疫学相关专业博士学历；负责过系统的药物临床前药理研究工作；
2. 能熟练检索查询国外相关药物开展药理毒理方面研究资料；
3. 具有较强的分析思考、解决问题的能力；较强的学习与实践能力；具有良好的英文听说读写能力。
六、纯化工艺研究员（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 负责蛋白类药物纯化工艺的研发及工艺放大；
2. 设计有效、稳定且可放大的下游工艺方案；
3. 开发蛋白纯化新技术；
4. 参与工艺放大生产；
5. 完成研发到生产规模放大过程中的技术转移；
6. 精通除病毒验证；
7. 精通DOE工艺开发、工艺路线摸索。
岗位要求：
1. 生物工程、蛋白纯化、生物化学或相关专业硕士及以上学历；
2. 有较好的英语读写能力，能独立的撰写英文文件；
3. 具备良好的团队协作能力，学习能力强；
4. 能及时发现项目进行中的问题，并及时解决，较强的协调能力；具有良好的团队合作和奉献精神。
七、中试专员（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 负责发酵、蛋白质纯化和纯化工程中溶液配制、缓冲液的制备；
2. 根据中试工作任务的安排，对本岗为生产工艺的执行和落实，维持本岗位生产稳定运行；
3. 负责中试培养基的配置，细胞种准备、细胞扩增、培养基配制、发酵、细胞发酵液的收获和过滤。
岗位要求：
1. 生物技术、细胞生物学等相关专业本科及以上学历；
八、知识产权专员（工作地点：北京）
岗位职责 ：
1. 负责撰写专利申请文件（权利保护部分）；
2. 负责技术、专利查新和相关资料的调研；
3. 组织专利和商标等知识产权的申请和维护；
4. 负责专利引进，参与公司引进项目的专利评估；
5. 制定公司知识产权规划和策略；
6. 编制公司知识产权管理制度；
7. 参与重大涉嫌侵权案件的专利检索、分析，供决策时参考；
8. 负责专利侵权维权案件诉讼；
9. 内部知识产权培训；
10. 负责与专利等相关机构对接等。
岗位要求：
1. 硕士及以上学历；具有生物医药相关专利撰写经验者优先；
2. 工作积极主动，踏实认真，能够承受一定工作压力, 具有良好的独立工作的能力和团队合作精神；
3. 具有专利代理人证书者优先。
九、生物药研发高级研究员（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 负责抗体工程分子设计，载体构建，抗体人源化、亲和力成熟、Fc改造；
2. 靶点验证；包括查阅文献，收集资料，设计实验方案/技术路线；
3. 负责抗体药研发项目立项 、运行。
岗位要求：
1. 生物学、分子生物学、免疫学、临床医学、生物信息学等相关专业优秀应届博士；
2. 熟练应用SmapGene或同类软件，熟练应用BioLuminate Schrodinger、Discovery Studio 等软件优先；
3. 工作踏实认真细致，有较强的责任心、富于团结合作，善于沟通。
十、抗体发现项目经理（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 利用自身雄厚的治疗抗体研发经验，从事包含抗原设计，筛选方案建立，抗体检定，以及序列分析及优化等研发工作；
2. 作为主要负责人，从事肿瘤免疫或靶向治疗性抗体药物候选前的研发工作，特别是项目整体规划、实施和项目推进；
3. 通过文献调研及其他情报搜集方式，确定创新药项目课题，并向公司汇报开展相关研发工作。
岗位要求：
1. 免疫学、细胞生物学、分子生物学、生物化学等相关专业；
2. 具有治疗性抗体研发经验，熟悉抗体药物发现流程；
3. 良好的英文读写基础，能够阅读文献，设计生物筛选方案。
十一、分析与制剂经理（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 作为抗体药物开发CMC模块分析和制剂专业负责人，负责分析与制剂部门日常管理、实验安排和进度管理；
2. 负责分析和制剂平台建设和完善，包括对下属员工提供专业培训和指导；
3. 负责抗体药物产品的质量研究，包括检测方法的设计、开发、优化和验证；在研产品的质量分析和控制；
4. 负责抗体药物制剂处方研究，稳定性方案设计和研究；
5. 负责IND申报资料质量和制剂研究相关内容的撰写。
岗位要求：
1. 药学、生物学、医学、化学或相关专业硕士及以上学历；
2. 硕士需5年以上生物药物研发及质量分析经验，博士3年以上相关工作经验；
3. 主导过生物药物质量研究/控制或制剂处方研究项目，至少有1个产品成功推进到临床试验阶段；
4. 有较好的撰写能力，能够独立起草研究和实验方案、规程、报告；
5. 有较强英文读写能力或有国外留学经验者优先。
质量部（4名）
一、质量控制QC生物专员（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 进行细胞培养，HPLC和ELISA等项目检测，并对原始数据进行分析与统计；
2. 进行细胞培养工作、细胞库检定、流式细胞仪法和增值抑制法检测单抗生物活性。
岗位要求：
1. 微生物学、生物、生化检验、食品等相关专业，本科以上学历。
二、质量控制QC微生物专员（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 进行微生物、内毒素等项目检测，并对原始数据进行分析与统计。
岗位要求：
1. 微生物学、生物、生化检验、食品等相关专业，本科以上学历。
市场类（3名）
一、市场专员（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 分析市场环境，评估市场重要事件影响，提供销售分析、竞争对手、市场活动等市场相关报告以明确产品市场定位，建议和发展市场策略；
2. 制定负责产品的年度推广策略和计划，并根据计划制定市场活动；
3. 全国级重点专家维护和管理及相关学会的关系维护；
4. 完善询证证据，典型病例应用，对新的文献进行解读，涉及IST研究，推动产品进入指南；
5. 设计清晰的产品定位和品牌形象，完善产品培训手册；
6. 全国级会议规划、组织和效果评估；
7. 物料制作、课件制作。
岗位要求：
1. 药学、临床医学本科及以上学历；
2. 一定的英语功底，能够阅读英文文献；
3. 具备较强的文字功底，能够撰写软文，并能够撰写学术性综述性文章。
生产类（5名）
一、细胞发酵专员（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 准备和执行发酵罐和培养基储罐；执行每日发酵罐检查并计数细胞。
岗位要求：
1. 生物、化工、食品、药学、中药、药物制剂、药分等专业。
二、蛋白纯化专员（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 使用BioProcess系统进行h-R3的层析纯化；
2. 层析柱的装填，清洁，清洗，净化和维护；
3. 滤膜完整性检测。
岗位要求：
1. 药学、中药、药物制剂、药物分析、生物、化工、食品等专业。
医学类（8名）
一、医学助理（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 赠药材料进行接收，按公司所规定的条件进行审核；
2. 材料齐全进行复审，复审通过后进行复核审核，全部通过后电话告知并确认药品邮寄，进行发药；
3. 按规定处理好特殊申请、退药、补发相关工作。
任职要求：
1. 具有良好的沟通及表达能力；
2. 工作踏实，有责任心，能承受较强的工作压力
二、医学写作专员/经理（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 撰写临床试验医学部分：立项可行性报告、临床试验方案、临床试验总结报告、研究者手册等；
2. 国内外相关文献资料收集与整理，撰写相关文章；
3. 初步了解临床试验统计方法，进行数据文章提炼。
岗位要求：
1. 临床医学、基础医学、病理学、药学、药理学等相关专业，硕士以上学历；
2. 熟悉医学文献检索方法。
三、医学经理-上市前/上市后（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 注册临床研究II、III期/IST临床研究方案的制定及相关医学资料的撰写，包括临床试验方案、CRF、ICF、研究者手册、CSR报告等；
2. 临床试验项目管理过程中的医学支持，包括入组审核、PV审核、数据治理等；
3. 配合产品的市场策略制定医学计划，密切跟踪前沿医学信息，对接市场部负责产品相关的医学支持；
4. 配合市场及销售团队进行KOL管理和维护，协助建立学术合作关系；
5. 组织召开专业学术会议，传递领域及产品学术信息，收集专家学术意见，制定相应医学策略；
6. 根据情况为跨部门同事提供学术支持，包括科学建议、医学审核、医学答疑、学术培训等；
7. 制作医学专业资料。
任职要求：
1. 临床医学相关专业，硕士以上学历，具有临床肿瘤领域经验者优先；
2. 至少2年以上医药企业注册临床试验工作经验者优先；
3. 具备出色的沟通协调能力、影响力、领导力、判断与决策能力；
4. 熟练的中英文医学写作能力和文献检索能力。
四、统计专员/经理（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 负责上市前注册临床研究或上市后IST研究的统计支持工作，包括方案中统计部分的描述、样本量计算、统计分析；
2. 负责审阅统计供应商的统计分析计划、统计分析等工作，确保统计的质量；
3. 负责上市前注册临床研究或上市后IST研究的统计监查，包括数据结果的定期分析等；
4. 负责与外部专家对统计问题进行沟通。
任职要求：
1. 统计专业，本科以上学历；具有肿瘤治疗药物临床试验统计分析经验者优先；
2. 至少1年以上医学统计工作经验；
3. 具备良好的沟通协调能力、分析和解决问题能力；
4. 熟练的中英文医学写作能力和文献检索能力。
五、临床项目经理（工作地点：北京）
岗位职责：
1. 负责主要研究者及合作研究者的确定；
2. 负责研究者会议、研究者及其所在单位的资格审查；
3. 负责项目预算、预算控制；项目进度和质量控制；
4. 协助研究者进行受试者筛选、入组、治疗和随访记录；
5. 负责项目相关文献的搜集、整理、阅读、分析及定期的学术会议交流；
岗位要求：
1. 临床医学、生物、药学等专业，本科及以上学历；
2. 从事肿瘤临床研究、项目管理工作3年以上。
六、临床监查员CRA（工作地点：北京/上海/广州）
岗位职责：
1. 负责临床研究基地的维护，临床研究项目的监查与管理；
2. 负责临床研究项目按方案、GCP、SOP的要求将数据准确、完整记录下来；
3. 负责项目临床研究进度，协调解决临床研究过程中出现的各种问题。
任职要求：
1. 临床医学、医学、护理等本科以上学历。
薪资福利
1. 北京工作居住证
2. 工作餐：公司食堂为员工提供免费工作餐。
3. 六险一金：公司缴纳五险一金基础上，额外为员工缴纳补充医疗保险。
4. 关爱员工：公司年度旅游团建、年度体检、节日福利、运动会、生日慰问、集体宿舍等。
5. 年假：公司员工自参加工作起工龄满一年后，可享受公司带薪年假。
6. 交通：地铁站步行五分钟即到。
联系方式
电话/微信：010-51571020转8912，13581502627
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